2014年3月23日至26日，由国家食品药品监督管理局认证中心委派的检查组对江西制药小容量注射剂（非最终灭菌）生产线进行了现场认证检查。经过为期四天的紧张工作，检查组认定：江西制药小容量注射剂（非最终灭菌）生产线符合国家新版GMP要求，通过现场认证检查。
   江西制药顺利通过国家级新版GMP认证，是在集团董事会正确领导下、在股份公司的大力关心和支持下取得的可喜成绩，它凝聚了江西制药全体干部和员工的智慧和汗水。江西制药小容量注射剂生产线通过认证，将为江西制药全面完成今年的生产任务打下更为坚实的基础。